Купить раствор гидроксиэтилкрахмала (ГЭК) 130/0,4 для инфузий оптом от производителя | Инструкция — Йотта-Фарм
Новинка!
6% 250 мл
6% 500 мл

ГЭК 130/0,4

Гидроксиэтилкрахмал  (код АТХ В05АА07)
Фармакотерапевтическая группа
Плазмозамещающее средство
Форма выпуска
Раствор для инфузий 6 %.
250 мл в бутылки из полиэтилена.
500 мл в бутылки из полиэтилена.
Состав
Активные вещества на 1 л:
Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4 (со средней молекулярной массой 130 000 Да и степенью замещения 0,4) - 60,0 г
Вспомогательные вещества на 1 л:
Натрия хлорид- 9,0 г, вода для инъекций - до 1 л.

ГЭК 130 (Гидроксиэтилкрахмал) — коллоидный плазмозамещающий раствор, со степенью замещения 0,4, средней молекулярной массой 130 000 дальтон и концентрацией 6%.

Это изоонкотический раствор, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему препарата. Инфузия 500 мл препарата в течении 30 минут приводит к платообразному увеличению объема циркулирующей крови примерно на 100% от введенного объема, сохраняющегося на протяжении 4-6 часов. При восполнении гиповолемии препаратом терапевтический эффект сохраняется не менее 6 часов. При многократном введении препарата в течении 10 дней существенное накопление ГЭК в плазме крови не обнаружено.

Применяется ГЭК 130 для лечения гиповолемии при острой кровопотере, если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.


Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Гидроксиэтилкрахмал 130/0‚4 — коллоидный плазмозамещающий раствор, содержащий гидроксиэтилкрахмал (ГЭК). 

Его эффект на объем и степень гемодилюции зависит от характеристик ГЭК, входящего в состав препарата:

  • Степени молярного замещения гидроксиэтильных групп (0,4); 
  • Средней молекулярной массы (130 000 Да); 
  • Концентрации (6 %); 
  • Дозы и скорости инфузии.

Сырьем для производства ГЭК 130/0,4, входящего в состав препарата, служит крахмал кукурузы восковой спелости. Гидроксиэтилкрахмал 130/0‚4 представляет собой изоонкотический плазмозамещающий раствор, благодаря чему при его введении объем внутрисосудистой жидкости увеличивается пропорционально введенному объему препарата. 

Низкая степень молярного замещения, средний вес молекулы и узкое молекулярно-массовое распределение ГЭК 130/0,4 обеспечивают благоприятное влияние на фармакокинетику и объемозамещающий эффект препарата. 


Инфузия 500 мл препарата в течение 30 минут приводит к платообразному увеличению объема циркулирующей крови приблизительно на 100 % от введенного объема, сохраняющегося на протяжении 4-6 часов. 


При восполнении гиповолемии препаратом терапевтический эффект сохраняется не менее 6 часов.

Фармакокинетика

Стойкий волемический эффект препарата составляет 100% в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч. 

После введения 500 мл раствора ГЭК 130/0,4 клиренс из плазмы крови составляет 31,4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата Т1/2 его из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1,4 ч, а во второй — 12,1 ч и возвращается к исходным значениям через 24 ч.

При многократном введении по 500 мл 6 % раствора ГЭК 130/0,4 в течение 10 дней существенное накопление ГЭК в плазме крови не обнаружено. 

Гидроксиэтилкрахмал гидролизуется сывороточной амилазой, а также метаболизируется почками. Через 24 ч около 50 % гидроксиэтилкрахмала выводится с мочой. Внутрисосудистый период полувыведения составляет около 3-6 ч. Гидроксиэтилкрахмал не подвергается диализу.

Фармакокинетика ГЭК имеет сложный характер и зависит от молекулярного веса, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.

Показания к применению

Показания к применению

Лечение гиповолемии при острой кровопотере, если применение растворов кристаллоидов является недостаточным.

Применение во время беременности и в период грудного вскармливания

В настоящее время достоверных клинических данных о применении в период беременности нет, поэтому возможно его применение у беременных женщин только в случаях, когда ожидаемая польза от лечения препаратом превышает возможный риск для плода.

Поскольку неизвестно, выводится ли гидроксиэтилкрахмал с грудным молоком, необходимо предусмотреть возможность прекращения грудного вскармливания при назначении препарата кормящим женщинам.

Противопоказания

Противопоказания

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату (в т.ч. к крахмалу); 
  • Гиперволемия; 
  • Декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, кардиогенный отек легких; 
  • Тяжелые нарушения свертывающей системы крови; 
  • Внутричерепное кровотечение; 
  • Состояние дегидратации, требующее коррекции водно-электролитного баланса; 
  • Почечная недостаточность тяжелой степени с олигурией или анурией; 
  • Пациенты, находящиеся на гемодиализе; 
  • Сепсис; 
  • Ожоги; 
  • Детский возраст до 18 лет; 
  • Тяжелые заболевания печени; 
  • Состояния после трансплантации органов; 
  • Выраженные нарушения свертывающей системы крови (в т.ч. тяжелый геморрагический диатез, гипокоагуляция); 
  • Гиперхлоремия; 
  • Гипернатриемия; 
  • Гипокалиемия.

Не рекомендуется применять препараты гидроксиэтилкрахмала у тяжело больных пациентов, в том числе находящихся в палатах интенсивной терапии; при открытых операциях на сердце.

С осторожностью

Компенсированная хроническая сердечная недостаточность, хроническая почечная недостаточность, хронические заболевания печени, геморрагический диатез, гипофибриногенемия.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы

Применение препарата следует ограничить лишь первыми 24 часами восстановления ОЦК. 


Во избежание нежелательных лекарственных реакций, в том числе анафилактоидных, первые 20—30 мл препарата рекомендуется вводить медленно, тщательно наблюдая за пациентом. При быстром введении больших доз препарата следует учитывать риск перегрузки объемом.


Суточная доза и скорость инфузии определятся дефицитом объема циркулирующей крови и гематокритом, при гематокрите менее 30 % введение препарата не рекомендуется. Препарат вводят капельно в зависимости от дефицита объема циркулирующей крови.

Максимальная скорость инфузии определяется состоянием гемодинамики и составляет до 20 мл/кг/ч (1,2 г/кг/ч гидроксиэтилкрахмала). Максимальная суточная доза составляет 30 мл/кг/сут (2 г/кг/сут гидроксиэтилкрахмала или 2500 мл препарата в сутки при массе тела 75 кг).

При состояниях, угрожающих жизни, возможно быстрое введение 500 мл раствора (под давлением).

Необходимо использовать самую низкую эффективную дозу. Лечение должно быть основано на результатах непрерывного мониторинга гемодинамики.


Побочное действие и передозировка

Побочное действие

Наиболее частые побочные эффекты напрямую связаны с терапевтическими эффектами растворов ГЭК и дозировкой т.е. гемодилюцией, которая является результатом увеличения внутрисосудистого пространства без сопутствующего введения составляющих крови. Также может происходить разбавление факторов свертывания. Реакции гиперчувствительности возникают очень редко и не зависят от дозы. 

Градация частоты нежелательных лекарственных реакций: очень часто (>1/10), часто (>1/100‚ но <1/10), нечасто (>1/1000, но <1/100)‚ редко (>1/10000, но <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна. 

Со стороны крови и лимфатической системы 
Очень часто: снижение гематокрита, гипопротеинемия. 
Часто: нарушения системы свертывания крови, увеличение времени кровотечения. 

Со стороны иммунной системы 
Очень редко: анафилактические реакции различной степени тяжести 

Общие нарушения и нарушения в месте введения 
Часто: зуд, трудно поддающийся лечению (при длительном введении в средних и высоких дозах). Зуд может продолжаться в течение недели после прекращения терапии и даже в течение нескольких месяцев и быть высокоинтенсивным. 

Со стороны лабораторных показателей 
Часто: повышение активности амилазы в плазме, не связанное с нарушением функции поджелудочной железы. Гиперамилаземия развивается вследствие формирования комплекса гидроксиэтилкрахмал-амилаза, который не выводится почками. 

Анафилактоидные реакции 

После введения гидроксиэтилкрахмала могут возникнуть анафилактоидные реакции различной степени тяжести, характерные для всех коллоидных растворов. Эти реакции проявляются в виде внезапного покраснения лица и шеи, снижения артериального давления, шока, остановки дыхания и кровообращения. 

Общие рекомендации для профилактики и лечения анафилактических реакций: 

  • Информирование медицинского персонала о характере и тяжести возможных анафилактоидных реакций вследствие введения коллоидных растворов; 
  • Тщательное наблюдение за пациентом во время введения препарата, особенно при вливании первых 20-30 мл; 
  • Наличие необходимого реанимационного оборудования и лекарственных средств; 
  • Немедленное прекращение введения при первых признаках анафилактоидных реакций.

Отрицательная реакция на пробное введение препарата не является гарантией того, что у пациента не разовьются анафилактоидные реакции. Аллергологический анамнез также не является прогностическим признаком. Эффективность профилактического введения глюкокортикостероидов не доказана. 

Анафилактоидные реакции могут развиваться как у пациентов, находящихся в сознании, так и у пациентов в состоянии наркоза. В острой фазе шока, обусловленного первичным заболеванием, диагностика анафилактоидных реакций затруднена. 

В случае возникновения анафилактоидных/анафилактических реакций необходимо оказание срочной реанимационной помощи в соответствии с действующими рекомендациями. 

Механизм развития анафилактоидных реакций после введения препаратов гидроксиэтилкрахмала до конца не установлен. Пациентам с анафилактоидными реакциями в первую очередь рекомендуется вводить эпинефрин.

Передозировка

При быстром введении в больших объемах возможно развитие острой левожелудочковой недостаточности и отека легких, нарушение свертывания крови. 

При появлении жалоб на чувство стеснения в груди, затруднения дыхания, боли в пояснице, возникновении озноба, цианоза, нарушения кровообращения и дыхания необходимо прекратить введение препарата и проводить симптоматическую терапию.

В качестве терапевтической меры возможно введение диуретиков.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с аминогликозидами увеличивается риск нефротоксичности, поэтому рекомендуется избегать одновременного длительного применения гидроксиэтилкрахмала и аминогликозидов.

Особые указания

Адекватные долгосрочные данные о применении препаратов гидроксиэтилкрахмала у пациентов, подвергшихся хирургическому вмешательству или получивших травму отсутствуют. Ожидаемую пользу лечения следует тщательно соотносить с неопределенной долгосрочной безопасностью, Следует рассмотреть возможность применения других доступных терапевтических мер.

Наряду с коллоидно-осмотической терапией рекомендуется восстановление электролитного баланса.

В связи с возможным риском анафилактоидных реакций необходимо соблюдать осторожность при введении препарата пациентам, которые ранее получили терапию гидроксиэтилкрахмалом (см. раздел «Побочное действие»).

При гипофибриногенемии препарат с целью восполнения объема циркулирующей крови, следует вводить только при угрожающих жизни состояниях.

Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с геморрагическим диатезом на фоне гипернатриемии и дегидратации.

При гематокрите менее 30 % рекомендуется одновременное введение эритроцитарной массы или цельной крови.

Рекомендуется соблюдать особую осторожность у пациентов с нарушениями свертываемости крови, сердечной недостаточностью легкой и средней степени, почечной недостаточностью и хроническими заболеваниями печени.

При необходимости введения препарата под давлением рекомендуется убедиться в отсутствии воздуха в контейнере, содержащем препарат.

При повторном введении рекомендуется контролировать свертывание крови.

Во время лечения следует контролировать функцию почек и поддерживать адекватную гидратацию.

После вливания лекарственного препарата необходимо провести мониторинг функции почек в течение 90 дней,

Применение гидроксиэтилкрахмала может привести к ложноположительной реакции на допинг.

Препарат следует отменить при первых признаках поражения почек, коагулопатии. Не применять при открытых операциях на сердце.

Форма выпуска, условия хранения

Форма выпуска

Раствор для инфузий 6 %. По 250 и 500 мл препарата в бутылки полиэтиленовые

Условия хранения

При температуре не выше 25°С. Замораживание препарата не допускается. Хранить в недоступном для детей месте.

Заинтересовал товар?
Один из крупнейших в России дистрибьютеров
препаратов инфузионного и инъекционного применения
690091, Владивосток, ул. Алеутская, 11, оф. 1027
8 (800) 770-08-04, info@yotta-pharm.ru